酶標儀單色光一部分被標本吸收，另一部分標本照射到光電檢測器上，電信號經前置放大，對數放大，模數轉換等信號處理后送入微處理器進行數據處理和計算，*后由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制機械驅動機構X方向和Y方向的運動來移動微孔板，實現自動進樣檢測過程，另一些酶標儀是采用手工移動微孔板進行檢測，使酶標儀更小巧，結構也更簡單。

酶標儀光是電磁波，波長100nm——400nm稱為紫外光，400nm——780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收的大部分為紅橙光和藍紫光，但對綠色不吸收，反射出來，呈現為綠色。酶標儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。微孔板是一種經事先包理于放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內都包埋著相應的抗原或抗體，微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液。在使用酶標儀的時候，我們應該注意這些方面：

(一)外觀

酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓；各調節旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。

(二)酶標儀的穩定性(漂移)

選用492nm波長，在吸光度o．0A處，測量標稱值為1．0A的光譜中性濾光片(測量操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測量值之差不應超過±0．00。

(三)吸光度測量的準確度

選用405，492和620nm波長，以空氣為參比，分別測量標稱值為0．5和1．0A的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標板，按儀器說明連續測量3次，按下式計算準確度：AA＝1／3(A、+A。+A3)—A：(A：為標準值)。

(四)吸光度測量的重復性

波長選用同(3)，在酶標板排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復測量5次。記錄每次測量的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值。

（五）酶標儀的線性

選用540nm波長，將標稱值o．5，1．0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復測量3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中，重復測量3次。

(六)測量速度的檢定

選用492nm波長，放人96孔酶標板進行測量，用秒表計測儀器打印出全部數據的時間。

酶標儀除了在選購時，應盡可能自檢外，在用于中也應定期檢定，以保證酶標儀測量的有效性。